VALORES DIFERENCIALES

• Válido para la formación continua del personal investigador.
• Programa didáctico basado en la experiencia.
• Análisis de riesgos derivados del manejo de los ensayos clínicos.
• Conocimientos y herramientas para la gestión diaria.
• Adaptación a un ámbito tan sensible y protegido como el de la investigación médica y farmacéutica.

OBJETIVOS

• Dar a conocer la actual normativa en protección de datos al personal sanitario.
• Aprender a identificar y definir la documentación necesaria para el cumplimiento normativo.
• Aprender a gestionar la información del centro sanitario relativa a sus empleados, pacientes, proveedores, etc.

DIRIGIDO A

• Comités de Ética de Investigación con medicamentos.
• Fundaciones sanitarias, Institutos de Investigación Sanitaria o Biosanitaria.
• Sector de Investigación farmacéutico, Asociaciones y Grupos de Investigadores, así como, investigadores de ensayos clínicos y estudios observacionales.

TEMARIO

• Conceptos generales
• Principios fundamentales de la protección de datos
• Derechos del interesado ante los datos de carácter personal
• Análisis de riesgos y evaluación del impacto
• El delegado de protección de datos (DPO)
• Tratamiento de datos de salud
• La agencia española de protección de datos
• Infracciones y sanciones